临床试验遭叫停,太化股份Benchmark仍看好Inovio (INO.US)疫苗开发前景,予“买入”评级
得悉,Benchmark予Inovio Pharmaceuticals(INO.US)“买入”评级,目标价25美元,意味着未来12个月投资者或许将取得100%的收益。
近来,美国FDA叫停其卫生事件疫苗INO-4800的II/III期临床实验,并表明对实验内容存在"额定的问题"。
据悉,该公司的技能(Cellectra 2000 投递设备)首要运用手持设备,用电脉冲翻开细胞中的小孔,再经过用打针的方法将质粒投递到肌肉或皮肤的真皮层中。公司声称,这些“小孔”时间短地翻开并答应质粒进入,克服了其他DNA和mRNA疫苗所面对的投递妨碍。媒体估计,Inovio将在本月对FDA的问题作出回应,并将在11月重启实验。
Benchmark分析师Aydin Huseynov指出,推延上市很或许与安全顾忌无关。他以为,鉴于FDA最近愈加严厉的监管,Inovio或许需要为其候选产品供给更多不同实验阶段的数据信息。值得注意的是,此前阿斯利康(AZN.US)的疫苗实验也被叫停,英国药品和医疗产品监管署终究答应该公司在9月12日持续其疫苗实验。
该分析师表明,尽管推延实验令人绝望,但现在来看,INO-4800似乎是开发中最安全的疫苗之一。一旦下一年其开始随机数据出炉,该疫苗将具有显着的差异化优势。
尽管一些投资者对Inovio是否有才能持续推动其研制进程表明忧虑,但Huseynov仍表明看好。早在2016年,该公司针对人乳头瘤病毒(HPV)的疫苗VGX-3100的第三期实验,也由于运送设备的问题被FDA叫停。但公司终究仍是依照预订方案重启了实验。
Huseynov表明,尽管现在的状况有些不同,但该行以为Inovio将可以恪守10月宣告的研讨方案,终究在11月发动实验,且以为,实验的发动将是疫苗研讨的重要转折点,并称很难信任一或两种疫苗的面世便能满意国际的疫苗需求。
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