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美国第三款!FDA批准对强生新冠疫苗的紧典当行利息急使用 只需打一针

2024-03-10 03:25:32 来源:盛楚鉫鉅网

导读:①美国食物药品监督管理局已同意强生公司的新冠肺炎疫苗用于紧迫用处,使美国具有对立这种流行病的第三种疫苗。 ②与辉瑞和Moderna的疫苗不同,强生的一剂方案无需患者再次打针第二剂,而且能够在冰箱温度下保存数月。 ③美国联邦政府方案下周向全国各州,药房和社区卫生中心分发近400万剂强生疫苗。

美国食物药品监督管理局已同意强生公司的新冠肺炎疫苗用于紧迫用处,跟着高度传染性高的变种在美国各地生根发芽,这使美国有了第三种抗击这种流行病的东西。

美国FDA周六的紧迫运用授权启动了联邦政府下周向全国各州,药房和社区卫生中心分发近400万剂强生疫苗的方案。与辉瑞和Moderna的疫苗不同,强生的一剂接种方案无需患者再次打针第二剂,而且能够在冰箱温度下保存数月。

疾病防备操控中心国家免疫与呼吸疾病中心主任南希·梅森尼尔博士在周五的问答活动中对《美国医学协会杂志》表明,强生的疫苗“使它在许多状况下在操作上变得愈加简单”。 “我期望州卫生部门环绕这些疫苗有更多考虑,更多是关于强生疫苗的易用性以及怎么更好地合适某些人群。”

强生此前曾表明,开始将约束剂量。强生公司美国医疗业务副总裁理查德·内特尔斯博士周二对美国众议院议员说,该公司估计到3月底将供给2000万剂。强生与美国政府达成了一项协议,到6月底停止将供给1亿剂疫苗。美国官员表明,强生正在与该公司协作,以赶快添加供给。

最近几周,美国卫生官员已敦促美国人赶快接种疫苗。官员们越来越忧虑这种病毒的新变种,特别是B.1.351毒株,事实证明,这种毒株会下降商场和开发中疫苗的效能。美国当地时间周五,美国疾病操控与防备中心主任Rochelle Walensky博士正告称,自1月初以来,美国报导的新冠病例的下降或许跟着变体传达而趋于陡峭。

强生公司于2月4日将其Covid疫苗数据提交给了FDA。强生公司表明,疫苗的维护水平因区域而异,打针疫苗总体上显现出66%的有效性,美国的72%,拉丁美洲的66%和57%的有效性。在南非,B.1.351变种正在敏捷传达。可是,FDA文件显现,大约一个月后,该疫苗在南非的有效率为64%。该公司表明,该疫苗可防备100%的住院和逝世。

该公司已表明方案在华氏36至46度下运送这种疫苗,每瓶包括五剂。 相比之下,辉瑞的疫苗需求存储在超冷冰箱中,以使其保持在华氏112度至负76度之间,虽然FDA最近答应该公司将其疫苗在药品冷冻机中常见的温度下保存两周。 Moderna的疫苗需求以低于华氏零度的13度到高于5度的温度运送。

近期,美国单日新增的新冠肺炎确诊病例有所下降,从顶峰时期的日均25万下降至7万左右,26日美国单日新增确诊病例73006例,新增逝世病例2151例。与此同时,美国的新冠肺炎疫苗接种现已打开2个月,美国食物和药物管理局上一年12月同意美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研制的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研制的新冠疫苗紧迫运用。美联社报导,上一年12月以来,已有超越4500万美国人现已接种至少一剂,其间2000万人现已接种两剂。美国总统约瑟夫·拜登25日也表明,他1月20日上任以来美国已完结5000万剂新冠疫苗接种,春季晚些时候疫苗供给紧张状况预期缓解。 数据来历:美国约翰斯·霍普金斯大学网站

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