「威龙股份股吧」重大预警！700亿上海电气或损失83亿 牵出一堆大集团！这只白马股也现利空

按理，现在是一个股市雷暴不多的时段，但5月30日晚却不安静。

5月30日晚间，市值超700亿(A股+H股)的上海电气忽然发布严峻危险提示公告称，若上海电气通讯技能有限公司呈现应收账款无法回收、存货无法变现等严峻丢失，将导致母公司权益出资全额丢失，然后削减公司归母净赢利5.26亿元；另加上因通讯公司或许无法归还公司向其供给的股东告贷77.66亿元，上述极点状况下，终究或许对公司的归母净赢利构成83亿元的丢失(即对通讯公司的股东权益丢失和股东告贷丢失)。

周末还有一件大事在发酵，商场传出医疗白马股乐普医疗在美出售产品被召回。据FDA站，FDA已将此次召回确定为I类，这是最严峻的召回类型。运用这些设备或许会导致重伤或逝世。随后，乐普医疗敏捷在出资者互动渠道进行了回应。终究产生了什么？影响终究有多大？来看报导！

令人意外的上海电气

上海的国企给人的感觉一是活，二是稳健。所谓活是股价比较其他地方要活许多，所谓稳健则是运营方面很少出乱子。但5月30日上海电气这份公告却令人有些意外。

5月30日晚间，上海电气忽然发布严峻危险提示公告称，其兼并报表范围内的控股子公司上海电气通讯技能有限公司(以下简称“通讯公司”，公司持有40%的股权)应收账款遍及逾期，存在大额应收账款无法回收的危险。

到2020年12月31日，公司对通讯公司的股东权益账面值为5.26亿元，若通讯公司呈现应收账款无法回收、存货无法变现等严峻丢失，将导致母公司权益出资全额丢失，然后削减公司归母净赢利5.26亿元；另加上因通讯公司或许无法归还公司向其供给的股东告贷77.66亿元，上述极点状况下，终究或许对公司的归母净赢利构成83亿元的丢失(即对通讯公司的股东权益丢失和股东告贷丢失)。此外，通讯公司在商业银行的告贷12.52亿元，也存在无法按约清偿的危险。

面对这出人意料的利空，出资者表明，这“雷”真是防不胜防，周一开盘或将面对极大抛压。到本年一季报，上海电气共有股东人数29.8万，持仓组织16家，基金持股超1.2亿股。

上交所前方问询

上述公告发布之后，上交所前方问询。要求上海电气清晰以下事项：

一、请你公司离任核实控股子公司通讯公司事务展开的实际状况，包含事务类型、事务形式、首要客户和供货商以及资金流通状况等，查明其应收账款呈现遍及逾期的详细原因及责任人，是否存在其他应发表而未发表的事项，是否存在侵吞上市公司利益的行为，并按规则予以公告。

二、请你公司全面、审慎评价前述事项或许对上市公司产生的影响，及时、充沛地向出资者提醒危险，并严厉依照《企业管帐准则》的规则进行财物减值计提等管帐处理。

三、请你公司就此次危险事项的查询及处置开展，按规则及时、继续实行信息发表责任，并确保所发表的信息实在、精确、完好，充沛确保出资者的知情权。

四、请你公司及整体董事、监事和高档办理人员本着对出资者担任的情绪，勤勉尽责、活跃履职，依法依规充沛采纳有用办法保护上市公司合法权益，尽量削减相关危险事项产生的晦气影响，全力确保上市公司安稳运营、标准运作。层出不穷，整理内部操控、公司办理方面或许存在的问题，活跃整改，防止相似事情再次产生。

因为子公司出事，导致母公司呈现大问题的现象，上海电气不是第一家上市公司，也不是第一家上市国企。2020年1月21日，航天通讯稀有发布21个公告，供认其原子公司才智海派事务造假，累计构成虚伪收入69.02亿元，虚伪赢利25.74亿元。本年1月，因为子公司财政问题和比年亏本，航天通讯自动恳求股票退市，这事才算有个结束。当然，从公告来看，上海电气的这一突发事情的性质或许与航天通讯存有较大不同。

上海电气通讯技能有限公司立于2015年，首要出产、出售专通讯产品。通讯公司采纳的出售形式是由客户预先付出10%的预付款，其他金钱在订单完结和交给后按约好分期付出。跟着通讯公司事务开展，公司对其加大了资金支撑。但自2021年4月末起，公司连续发现通讯公司应收账款遍及逾期，经追讨，其客户均产生不同程度的欠款行为，回款阻滞。到本公告日，通讯公司应收账款为867174万元，账面存货余额为223017万元，公司为通讯公司供给的股东告贷总额为776572万元，上述状况已对公司构成严峻危险。

针对上述状况，上海电气通讯公司已向上海市第二中级人民法院、上海市杨浦区人民法院提起诉讼，恳求判令被告北京首都创业集团有限公司、北京首都创业集团有限公司交易分公司、哈尔滨工业出资集团有限公司、富申实业公司和南京长江电子信息产业集团有限公司向通讯公司算计付出货款446294.76万元及违约金。

乐普医疗也有“大事”

另一个意外则来自乐普医疗，美国时刻5月28日，美国FDA站上发布了一则音讯：乐普医疗因存在假成果危险召回SARS-CoV-2抗原快速检测验剂盒和LeccurateSARS-CoV-2抗体快速检测验剂盒(胶体金免疫层析法)。FDA已将此确定为I类召回，这是最严峻的召回类型。运用这些设备或许会导致重伤或逝世。

那么，终究产生了什么事？乐普医疗做了两点回应：

一是公司新冠检测相关产品有两大类，一类为经过抗体或抗原检测，辅佐判别患者是否感染新冠病毒，第二大类为检测打针疫苗后患者是否具有满足中合抗体滴度，从而判别疫苗的有用性和继续时刻。此次美国事情，首要触及第一大类产品。一为经过患者抗体检测，辅佐判别患者是否被新冠病毒感染，称抗体检测验剂，英文为LeccurateSars-cov-2antibodyRapidTestKit。第二为检测患者的抗原，辅佐判别患者是否被新冠病毒感染，称抗原检测验剂，英文为SARS-cov-2AntigenRapidTestKit。抗体检测验剂为公司2020年头研制的产品，从前于2020年3月25日成功恳求美国的notificationlist(ListingD378763)，产品可以在美国专业组织中运用。公司于2020年3月26日测验恳求EUA，(恳求号EUA200069)，并于2020年6月19日公司撤回了EUA恳求，notificationlist也层出不穷失效。

因而，此产品在2020年6月19日后，就不能在美国区域合法出售。抗原检测验剂，公司从来没有在美国恳求注册，也从来没有测验在美国的出售。抗原试剂公司有欧洲BOC和德国家用测验注册证，现在大部分出售是在欧洲完结的，抗原检测验剂是公司现在销往欧洲的肯定主力产品。综上所述，抗体试剂和抗原试剂，从2020年6月19日起，公司都不具有在美国合法营销的注册证，也不能在美营销。因而，美国在2021年4月29日对新冠产品EUA和notificationlist进行整理办理时，更新了撤销264家新冠EUA注册产品信息，公司抗体试剂在这264家之中，此事情对公司根本没有影响。

二是关于美国FDA的召回事情。美国FDA在站上发布了公司召回事项，其间召回8419545人份抗体检测验剂。公司已与美国FDA严密协作近一个多月，经计算承认，2020年3月20日至今，抗体产品经美国海关计算达8419545人份，公司已与一切经销商进行了初步计算和核实，其间8154550人份试剂是经销商经停美国发至南美国家的试剂，仅有大约26万人份进入美国商场。公司正在核实进入美国的大约26万人份产品经销商和专业组织的库存，详细数量没有有成果。公司正在自动天壤之别美国FDA，对一切经销商进一步核实库存并完结此次产品召回，根据美国FDA的法令妥善完结此次作业。

关于抗原试剂，公司从未测验出售到美国，经美国海关核实的进入美国的大约20万人份，或许是发往其它国家经停转运产品，也不扫除少量进入美国商场。公司正在查询和核实一切从公司拿货的经销商货流行为，核对是否进入美国和进入的量，现在还没有详细成果。公司也必定会与美国FDA和经销商严密协作，确保公司根据美国FDA法规要求完结此次召回作业。

材料显现，乐普医疗是国内心血管医疗器械细分范畴龙头企业。首要从事冠状动脉介入心血管病医疗器械和药品的研制、出产和出售，是国家科技部颁发的仅有的国家心脏病植介入治疗器械及配备工程技能研究中心，2009年创业板第一批上市企业之一，是国内高端医疗器械范畴可与国外产品构成强有力竞赛的少量企业之一。乐普医疗5月14日晚间公告，公司拟分拆控股子公司乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司到香港联合交易一切限公司主板上市。心泰科技首要从事结构性心脏病介入用医疗器械的研制、出产和商业化。