南方瑞祥基金值得持有吗_富国医疗股票最新消息
2023-05-20 08:51:54 来源：盛楚鉫鉅网
从1月15日初步，美国政府将正式实施新冠快速检验计划。按照CNBC最新报道预算，美国政府免费向民众发送的快速检检验剂(抗原试剂)，月需求量或将抵达26亿剂，触及的收买金额料超百亿元美金。
想要成为美国政府此次百亿美元级项目的客户，有必要得有通行证——FDA的EUA授权。截止现在，国内只需九安医疗(002432)、东方生物(688298)和艾康生物三家公司出产的快速检检验剂，能进入美国商场。与此同时，包括美康生物(300439)、博拓生物(688767)、万泰生物(603392)和万孚生物(300482)等公司快速检检验剂产品，也正在恳求美国的FDA认证。
收买大单或超百亿美元
Omicron(奥密克戎)在美国愈演愈烈，单日新增确诊的感染者人数，又一次创新高。
据路透社报道，美国在当地时间1月10日通报至少135万例确诊病例，打破单日确诊病例数的纪录。一周前(1月3日)，美国单日新增感染者病例初度打破100万人。
事实上，美国政府也在加强疫情防控方法，面对新冠检验需求的添加，美国总统拜登曾于2021年12月21日宣告，从2022年1月份初步，向美国民众免费发放5亿份家用快速检检验剂盒，用于敌对疫情。据新华社报道，面对新增病例飙升形势，美国新冠病毒检测才干捉襟见肘。美国政府1月4日宣告，即将签署5亿份新冠病毒快速检测盒收买合同。
跟着时间的推进，美国政府拟定的新冠快速检测计划，也逐渐清楚。据CNBC最新报道，该计划将于1月15日正式实施，初步由保险公司承保，白宫政府已于1月10日(周一)宣告了该政策。
据CNBC报道，从1月15日初步，私家健康保险公司将被要求为他们计划中的人，每月支付8次家庭新冠检测。根据这项新政策，美国民众可以在保险项下免费购买家庭检检验剂，也可以提交检测收据报销，最高报销额为每人每月限额。例如，一个四口之家每月最多可以报销32次检查。
美国政府的免费向民众发送试剂盒的做法，不由让人联想到2020年4季度英国实施的“登月计划”——即政府或私家保险公司给每人供应每周免费2次检验，一个月累计供应8次，超出部分需求自理。
现在，美国人口为3.3亿元。若按照保险公司每月支付8次核算，美国政府免费向民众发放试剂盒的每月需求量，约为26亿份快速检检验剂盒。
26亿份快速检检验剂盒，到底是一个价值多少的大项目？九安医疗此前宣布的一份问询函回复触及的价格，可以作为参看。
回复函闪现，九安医疗现在全力支持美国各州政府防疫作业，截止到美国时间12月27日，已收到马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州等政府订单算计4743万人份，现在已发货882万人份，已收款6255万美元(含预付款)，没有收款的订单金额为1.75亿美元。
也就是说，4743万人份订单，总订单金额为2.37亿元。据此测算，每个试剂盒的价格约为5美元。
假设白宫政府此次免费发放的快速检检验剂盒，也按照5美元的价格收买(暂不考虑价格改变要素)，26亿个快速检检验剂盒，就意味着130亿元美金订单。
三家我国企业有望抢到先机
此次美国政府实施免费向民众发放新冠快速检验计划，与此前各个州政府的防疫收买，完全是不同的项目。不过，二者之间也有相同之处，企业出产的新冠快速检检验剂盒要参与美国政府的招标，有必要得有通行证，即美国FDA的EUA授权。
现在，全球的新冠快速自检验剂盒首要供货商是我国。我国海关数据闪现，2021年11月我国新冠抗原试剂首要销往德国、英国、美国、加拿大、希腊。其间德国11月进口13.08亿元，环比添加179.24%。英国和美国进口量居第二、第三位，进口量分别抵达7.15亿元、3.46亿元，分别环比添加27.58%、179.24%。
虽然国内能出产家用自检验剂盒的企业不少，但是，能进入美国商场的我国企业却寥寥。截止现在，只需九安医疗(002432)、东方生物(688298)和艾康生物3家企业。
2021年11月7日晚，九安医疗公告称，九安医疗美国子公司iHealthLabsInc的新式冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测OTC试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急运用授权(EUA)。该产品获得美国应急运用授权(EUA)后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/区域出售。
2021年12月30日，东方生物公告称，公司的客户SIEMENSHEALTHINEERS(简称“西门子医疗”)的“CLINITEST”新式冠状病毒抗原自检验剂于北京时间2021年12月30日获得FDAEUA急迫运用授权，公司本次作为西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供货商，该EUA急迫运用授权的详细信息也已于同日在美国食品药品监督管理局(FDA)官方站公示。该产品获得美国急迫运用授权(EUA)后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/区域出售。
艾康生物是一家非上市公司，该公司官闪现，现在，Flowflex新冠病毒抗原检检验剂已获得了美国FDA，EUA、欧盟CE、澳大利亚TGA等多个权威机构的授权。
当然，除了已拿到通行证的三家我国企业，也不能打扫未来将有更多的我国企业获得美国FDA授权，并进入美国商场出售试剂盒产品。
譬如说，针对投资者在互动途径的提问，美康生物标明，公司正活泼预备向美国FDA恳求相关新冠产品的认证；博拓生物标明，公司新冠抗原自测产品美国FDA认证恳求作业正在推进中；万浮生物标明，公司时间注重全球疫情动态，推进新冠检测产品的海外注册。新冠抗原产品在美国FDA的注册，公司也在有序推进中；万泰生物标明，公司暂无新冠检检验剂(抗原类)在美国出售，新冠检检验剂(抗原类)正在恳求美国FDA注册容许。
不过，FDA阅览较为严苛，阅览流程凌乱，时间相对较长。能否获得授权，要害仍是看临床数据，即产品质量。而临床数据由美国卫生院主导，要求严峻。正因如此，即使是美国在疫情越演越烈的布景之下，到现在为止，国内也到只需三家企业拿到通行证。
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