原油价格最新消息实时(中石油股)

今天恒瑞医药股票行情观念：看好长时间远景，但短期不具备买卖时机

6月30日：短线大盘还有回调要求 7月行情

今天可申购新股：无。今天可申购可转债：无。今天可转债上市：今天转债。今天...

衡阳长江男科好吗 精细化的运作和办理一买就涨绝技 一般出资者值得保藏操作方法深圳本地股有哪些？深圳本地概念股票一览表老干妈怎么了?腾讯恳求查封老干妈公司产业做什么？设备栽培机械化体系布置 农机概念龙头股有哪些？白云电器:2019年限制性股票鼓励计划初次颁发部分第一个免除限售期解锁条件成果的公告 白云电器 : 关于2019年限制性股票鼓励计划初次颁发部分第一个免除限售期解锁条件成果

恒瑞医药股票2019年12月30日11时45分报价数据:

600276恒瑞医药84.650.270.32084.3884.385.1383.24634.3853581.51

以下恒瑞医药股票相关新闻资讯：

炒股就看金麒麟剖析师研报，威望，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题时机！

第二批药品带量收购种类正式发布！多家上市公司的优势种类面对降价压力

12月29日下午，国家安排药品会集收购和运用联合收购办公室发布公告称，第二轮全国带量收购正式发动，现在共归入33个种类。

该来的，毕竟要来。拷贝药会集收购这只“蝴蝶”再次鼓动翅膀，这回又将掀起多大的风暴？

33个拟集采种类

虽然拷贝药带量收购早已全国铺开，且第二批药品名单此前在上也有曝光，但新一轮33个种类的正式入围名单，仍然触动着业界神经。尤其是比较于首轮带量收购，此次收购将直接掩盖全国31个省份。

在上一年12月份完结的首轮“4+7”带量收购中，共有31个种类被归入集采规划，终究承认25个种类中选，阿莫西林、阿奇霉素、阿法骨化醇、曲马多、卡托普利、阿奇霉素注射液6个种类弃标。

此次带量收购规划再次扩展，33个拟集采种类，上一轮弃标的阿莫西林、阿奇霉素等再次被归入。除此之外，名单还归入了阿卡波糖、格列美脲等口服降糖药物，安立生坦片等高血压药物，替吉奥等抗癌药，以及阿奇霉素、甲硝唑、克林霉素、莫西沙星、头孢拉定等多个抗生素种类。

可申报种类仍然为现已过一致性点评及参比制剂，或是依照按化学药品新注册分类同意的拷贝药品、归入《我国上市药品目录集》的药品。一起，答应多家中选企业切分商场，然后防止药企堕入非理性竞赛循环。

多家上市公司优势种类价格承压

经过调查收购种类，记者发现了一些风趣的现象：

注射剂被归入名单

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）被归入了此次拟集采名单，成为其间仅有的注射剂产品。

职业人士向记者介绍，白蛋白紫杉醇是抗癌药紫杉醇的“晋级版”。此前，国内商场终年由进口原研药——新基公司的Abraxane独占。2018年2月，石药集团的“艾克力”获批上市，这一局势得到改变。同年8月，恒瑞医药的 “艾越”上市。

凭仗价格优势， 2019年前三季度，石药集团的克艾力出售收入已达11亿元；恒瑞医药的艾越出售额在12亿元左右。

本年11月初，齐鲁制药的白蛋白紫杉醇也拿到了出产批文。齐鲁制药在9月份完结的联盟区域带量收购中以多个最低价拿下5个中标资历，如此能“砍价”的齐鲁制药此番入局，或将令白蛋白紫杉醇商场从头洗牌。

阿卡波糖“压力特殊”

名单中的阿卡波糖近期的出镜率颇高，不久前刚刚经过药价商洽终究进入2019年国家医保目录。

阿卡波糖原研药企为拜耳，经过拷贝药一致性点评的国内药企仅华东医药和绿叶制药两家。据上市公司年报数据显现，华东医药阿卡波糖2015年出售收入过10亿元，2016年出售收入过15亿元，2017年过20亿元。

在进入到国家医保价格商洽的一起，阿卡波糖又进入到新一轮国家带量收购试点种类中，商场预测阿卡波糖或将面对更大的降价压力。

自费药或“难逃压力”

别的，此次33个种类药品中，阿德福韦酯、安立生坦及他达拉非一直未归入到两版别的国家医保目录中（2017版&2019版医保目录），这是否预示着本来目的经过以量换价方法下降国家医保资金压力的带量收购，在归入自费药进行试点之后，其影响力还将继续分散至国家医保目录之外？

2020年1月17日，收购成果将在上海开标，到时，数以亿计的商场将被放在一张张商洽桌上。

33个归入种类

作者：三个榴莲

大众号“三个榴莲”

现在国内的立异药如火如荼，这固然是功德，但一起也带来了巨大的泡沫，假如不当令挤挤泡沫，不久或许会带来泡沫爆破的巨大危险，那时会严峻冲击新药创业者和出资人的决心，让国内的医药立异工作一夜回到解放前。与其那时一地鸡毛，不如现在镇定处理危险，挤掉些过大的泡泡。

为什么说国内的立异药公司的市值均匀高估了10倍，这绝不是骇人听闻。事实上，绝大多数国内新药公司的研究报告在做市值剖析的时分都混杂概念，破绽百出，把一些本应明晰区别的概念相提并论。首要有两点：

1、Me too悖论

首要，我国对新药的界说阅历了屡次改变，新药的界说从1985年“我国未出产过的药品”，到2002年更改为“未曾在我国境内上市出售的药品”，直到2015年才确定为“未在我国境内外上市出售的药品”，新药从“我国新”到“全球新”的改变，整整探索了30年。经过不断的变革，我国对立异药、改进型新药、拷贝药才有了最明晰的知道。

依照我国新的新药界说，新药在业界依照实践的效果能够分为me too, me better, best in class, first in class等4类新药。

欧美制药公司开发的通常是first in class ，或许me better, best in class。First in class新药可谓皇冠上的明珠，开发难度极大；me better, best in class, 只要经过与当时现已上市的最好药物进行严厉的头仇人临床试验验证后才能够证明，其难度有时乃至不亚于first in class。

国内的新药项目99%都是me too, 也便是针对国内外现已验证过的靶点开发的新药，许多新药公司都声称自己的药是me better 乃至best in class, 其实都没有和现已上市的最好的药做过头仇人临床试验。全部没有头仇人临床试验就自称是me better或best in class的都是耍流氓，10%的或许性是一个me too，85%的概率是个me worse产品。

国内公司做me too 或me worse产品有没有问题？当然没有，正如许多人都再三说的，新药开发才能的进步要有个进程，这契合咱们国家当时的阶段，做me too产品有助于大幅下降新药的价格，给患者带去实惠。但假如把me too新药依照first in class或best in class的估值逻辑同等，就大错特错了。

首要，欧美许多计算新药开发本钱和成功率的数据都彻底不适用于国内的新药公司。国内许多研究报告都喜爱直接引证欧美新药开发的计算数据，一个新药的开发本钱10亿美金，而最新的计算数据更是到达了22亿美金的本钱。这个本钱适用于me too的新药开发本钱吗？明显不适用。国内的me( me) too （worse)?新药开发本钱均匀不到1亿美金，因为国内新药公司的人力本钱和临床试验花费现已不亚于欧美的花费，而开发本钱的节约首要来自于：

1.候选分子常常无需难如登天挑选，许多项目是依据国外的同靶点已上市分子的化学结构分子进行所谓“躲避国内专利”进行的规划；

2. 不做头仇人的临床试验，只和安慰剂对照；

3. 靶点现已验证，临床试验中或许呈现的问题及应对计划现已在国外的同类产品中露出，简而言之便是依葫芦画瓢，开发成功率天然大幅进步。

依据美国FDA的计算，一个新药从进入临床（IND）到终究获得新药批件的整体成功概率是9.6%，这儿首要是指first in class或best in class的新药。从IND到同意以及产品上市后商业化各个阶段的成功概率如图：

而国内的me too产品从IND到国内NMPA新药批件的成功概率是80%，从IND到同意以及产品上市后商业化各个阶段的成功概率如图：

与欧美均匀一个first in class或best in class新药10亿到22亿美金开发本钱，从进入临床到拿到新药批件9.6%的成功概率不同，国内me too（me worse）新药的开发本钱不到1亿美金，从IND到拿到NMPA新药批件的成功概率高达80%。

这种me too新药的战略看起来很美，并且合适我国现阶段的研制水平，但随之带来的是门槛的下降，商业竞赛的加重，任何一个国外现已验证的靶点，国内都有少则5家多则50家制药公司在开发me too产品，并且因为都不做头仇人的临床试验，导致每个公司都对外宣扬自己的me too产品是best in class，而实践更或许只是me worse。

所以欧美一个first in class或best in class新药在历经千难万险成功获FDA同意上市后，商业成功的概率高达80%，而国内的me too新药在阅历了阳关大道上市后真实的应战才刚刚开始，如安在包含进口和国内许多竞赛产品从获得商场份额并挣到钱才是真实的危险地点。估量一个上市的me too新药产品在国内成功商业化的概率不到20%。

怎么应对国内的Me too新药的“类拷贝药竞赛态势”才是每个药企和出资人需求要点考虑的危险。

2、14>14+50之悖论逻辑

现在我国药品商场的规划大约8000亿元人民币，美国约为我国4倍，国际医药商场到达1.2万亿美元，约为我国的9倍。许多研究报告以我国的老龄化趋势以及消费晋级为剖析的根底，以为我国的药品商场规划会高速开展并在未来10年左右超越美国成为国际最大的药品商场，这样的剖析简直能够判定只是一厢情愿。事实上，国内药品商场规划的增速这两年现已明显放缓到10%以内，约在7%左右，和美国的药品规划增速差不多。

我国医保和医改方针的方向十分明晰，让老百姓用上物美价廉的药。会集收购影响的绝不只是是拷贝药，相同包含针对同一靶点的me too立异药，最近的PD-1/PDL-1, 丙肝新药现已很明显。每个病种每个靶点都有几家乃至几十家产品，因为咱们都不做头仇人的临床试验，谁都没有切当的临床数据来向医师证明自己的产品更好，价格是仅有最客观的目标。在这样的大逻辑下，期望进步药价，大幅度添加国内药品商场规划是很荒唐的。

最近一篇朋友圈的文章剖析了恒瑞医药和阿斯利康的比照事例，很具有代表性：“阿斯利康除了享有我国的商场，还享有我国以外超越50亿人口的国际商场。现在的市值9000亿人民币，大约为2.4个我国医药龙头恒瑞医药的市值。

只是看阿斯利康的我国分公司，阿斯利康我国分公司在收入，净赢利增速，研制实力，商场份额，学术部队，都超越恒瑞，（2018年阿斯利康我国分公司的出售额是215亿人民币，恒瑞医药的出售额是169亿人民币），假定阿斯利康我国分公司按我国股市的逻辑估值，其市值估量比恒瑞只高不低。大约能够到4000亿。

那就很奇怪了，占阿斯利康收入不到20%，只要14亿人口的阿斯利康我国分公司，就值到阿斯利康的市值的近50%。莫非占阿斯利康收入80%，有50亿人口的非我国商场，也就值5000亿市值？”

除了阿斯利康，日本武田制药的收入和赢利约为恒瑞医药的5倍，但市值却牵强和恒瑞相等，需求知道的是，武田制药不只是占有日本商场，在欧美，在我国都有很强的布局和出售。

而国内的药企至今还没有一家像样的进入欧美商场。并且大多数国内药企的产品线从其me too的基因和专利布局就决议了不或许进入欧美等国际商场。

而在估值逻辑上，常常看到的一个悖论现象是：同类型产品相同开发阶段的前提下，具有first in class或best in class新药产品，具有包含我国商场在内的国际商场的一个国外药企的市值，却低于一个只要我国商场的me too产品的国内药企的市值。也便是说14亿>14亿+50亿人商场，并且这50亿还包含欧美近10亿人口的兴旺消费商场。

总结一下，当时国内许多新药公司的市值（或估值）存在在两大逻辑悖论，这些公司既包含现已在港股或A股上市的新药公司，也包含许多未上市的一级商场的新药公司。

1.咱们称为me too悖论，即以欧美first in class或best in class 新药开发的里程碑估值来套用me (me) too (worse)的新药研制里程碑估值。正如前面所剖析的， me too产品临床开发的危险不大，首要的危险反而在产品上市后的商业化，这与first in class或best in class 新药产品的危险阶段正好倒挂。只是这个逻辑悖论所发生的市值泡沫扩大了至少10倍。浅显的说，现在国内的新药企业是操着卖面粉的心，拿着卖白粉的估值。

2.咱们称为14>14+50之悖论逻辑，即我国14亿人口的商场对应的估值大于包含我国和欧美在内的全国际64亿人口的商场估值。此外，我国药品商场规划预期在未来只会连续最近几年不到10%的增速，乃至还有或许进一步放缓。这个逻辑悖论所导致的市值泡沫又扩大了约6-10倍。

炒股就看金麒麟剖析师研报，威望，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题时机！

科技主题将引领A股走出结构性牛市 3只龙头股股价年内翻番

证券日报股市最钱线

原创： 徐一鸣

2019年A股仅剩两个买卖日，商场环绕科技主题的出资热度仍旧不减。

从年头的OLED、5G、燃料电池到区块链、半导体以及年末如火如荼的无线耳机、胎压监测等，科技类体裁不断的为商场烘热气氛。经过整理年内概念板块涨幅榜可见，集成电路、电子零部件制作、燃机发电等科技体裁涨幅居前。