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今证券交易重点章节日股市新闻

2023-02-19 06:58:50 来源:盛楚鉫鉅网

Dasari博士将于2022年ESMO年会上陈述FRESCO2的研究结局

讯,今天股市新闻和黄医药(00013)发布公告,呋喹替尼的世界多中心临床试验的结局总结,该研究共归入691名患者。上述数据已于立刻在2022年9月12日举办的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布的摘要中共享。该会议将在法国巴黎的巴黎凡尔赛门展览馆举办。

美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科副教授ArvindDasari博士将于2022年ESMO年会上陈述FRESCO-2的研究结局。ArvindDasari博士表达:“此项研究结局处理了难治性的转移性结直肠癌范畴巨大未被满意的需求,今天股市新闻不管针对患者還是医学工作者来说,都令人感到十分振作和鼓励。呋喹替尼供给了一种潜在的治疗新选择,带来更高的存活率及可控的毒性特征。这些结局也为呋喹替尼进一步开发用于其他适应症及联合疗法制作了时机。”

FRESCO-2世界多中心临床试验标明,与宽慰剂比较,今天股市新闻呋喹替尼疗法在要害结尾总生活期(OS)和要害非必须结尾无发展生活期(PFS)均到达具有统计学含义和临床含义的明显延伸。详细而言,461名承受呋喹替尼治疗的患者的中位OS为7.4个月,而230名宽慰剂组患者的中位OS为4.8个月(危险比[“HR”]0.66;95%置信区间[“CI”]0.55?0.80;p<0.001)。承受呋喹替尼治疗的患者的中位PFS为3.7个月,而安慰剂组患者的则为1.8个月(HR0.32;95%CI0.27?0.39;p<0.001)。呋喹替尼组的疾病操控率(DCR)为55.5%,而安慰剂组的为16.1%。两组患者的中位随访时刻均约为11个月。

FRESCO-2研究中呋喹替尼的安全性特征与既往呋喹替尼临床试验中已知的特征共同。承受呋喹替尼治疗的患者中有62.7%产生3级或以上不良事情,今天股市新闻而承受宽慰剂治疗的患者中则有50.4%产生3级或以上不良事情。产生率超越5%的3级或以上不良事情为高血压(13.6%,宽慰剂组0.9%)、乏力(7.7%,宽慰剂组3.9%)和手足症候群(6.4%,宽慰剂组0%)。

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